مدیرکل بهزیستی چهارمحال وبختیاری گفت: این طرح با همکاری دانشگاه علوم پزشکی استان از یکسال گذشته در بیمارستان هاجر شهرکرد اجرا می شود.
محمد میرزایی افزود: این طرح به منظور شناسایی بیماری و ناهنجاری های ارثی در نوزادان تازه متولد شده اجرا می شود که از عقب ماندگی ذهنی کودکان جلوگیری کند.
وی اظهار کرد: دراین طرح باشناسایی بیماری فنیل کتونوریو نوزادان ،‌نوزادان دارای این مشکل تحت درمان قرار می گیرند.
وی گفت: فنیل آلانین جزو مواد ضروری در سلامت انسان است و این ماده در ترکیب پروتئین ها موجود است و با غذا وارد بدن می شود.
در نوزادان مبتلا به بیماری پی کا یو مصرف غذاهای پروتئینی نظیر شیر مادر و یا شیر خشک معمولی باعث افزایش شدید غلظت خونی فنیل آلانین و تجمع آن در بافت های مختلف بدن می شود و رشد و تکامل مغز و اعصاب را مختل می کند و به ضایعه مغزی و یا عقب ماندگی ذهنی پایدار منجر می شود.
وی اظهار کرد: تاکنون ۲۵نوزاد دارای این بیماری در استان شناسایی و زیرپوشش بهزیستی استان قرار گرفتند

Print Friendly, PDF & Email
فیسبوک توییتر گوگل + لینکداین تلگرام واتس اپ کلوب

پاسخی بگذارید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

چهار × 1 =